UFA Slot

บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของเกาหลีอวดศักยภาพในยุโรป

HLB, Celltrion, NeoImmuneTech และบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพอื่นๆ ของเกาหลี ได้ยืนยันความสามารถในการแข่งขันของพวกเขาในยุโรป ขณะที่พวกเขาแสดงความสามารถในการพัฒนายาตัวใหม่ที่ European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress

ซึ่งเป็นงานนิทรรศการด้านเนื้องอกวิทยาทางการแพทย์ประจำปีเพื่อแบ่งปันการพัฒนาล่าสุด ในการวิจัยโรคมะเร็ง พวกเขากล่าวเมื่อวันอังคาร ESMO Congress ปีนี้จัดขึ้นที่ปารีสเป็นเวลาห้าวันตั้งแต่วันที่ 9 ถึง 13 กันยายน

โดยมีผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาทางการแพทย์และผู้เชี่ยวชาญทางคลินิกประมาณ 20,000 คนจากทั่วโลก ที่งาน บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในท้องถิ่น HLB ประกาศว่าการรักษามะเร็งตับโดยใช้ยา Rivoceranib ได้รับการยืนยันว่ามีประสิทธิภาพในผู้ป่วยมะเร็งตับหลังจากผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3

บริษัทกล่าวว่า Shukui Qin ประธานของ Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) ประกาศผลทางคลินิกของการรักษาแบบผสมผสานที่ใช้ Rivoceranib และ Camrelizumab ต่อหน้าผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

นักลงทุน และเจ้าหน้าที่ของบริษัทในงานQin กล่าวว่าการทดลองทางคลินิกซึ่งเริ่มในปี 2019 แสดงให้เห็นว่าการรักษามะเร็งตับบันทึก 22.1 เดือนของการรอดชีวิตโดยรวม (mOS)

มัธยฐานซึ่งหมายถึงเวลาตั้งแต่เริ่มการรักษาจนถึงการเสียชีวิตของผู้ป่วย ยาดังกล่าวได้รับการทดสอบกับผู้ป่วย 543 รายใน 13 ประเทศ รวมทั้งสหรัฐอเมริกา จีน เกาหลี และประเทศในยุโรป หลังจากที่บริษัทได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) และหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ เพื่อเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3

UFA Slot

สตีเฟน ชาน ศาสตราจารย์ด้านคลินิกของมหาวิทยาลัยจีนแห่งฮ่องกง และสมาชิกคณะกรรมการของ ESMO กล่าวว่า “น่าแปลกใจมากที่การผสมผสานของ Rivoceranib และ Camrelizumab

แสดงให้เห็นประสิทธิภาพและความปลอดภัยสูงในการรักษาเบื้องต้นสำหรับมะเร็งตับโดยไม่คำนึงถึงภูมิภาคและเชื้อชาติ สภาคองเกรสอ้างคำพูดโดย HLB”เราหวังว่าเราจะสามารถกำหนดทางเลือกการรักษาใหม่นี้ในสถานการณ์ทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยมะเร็งตับที่มีความจำเป็นอย่างยิ่ง” สำหรับการนำการรักษาไปใช้ในเชิงพาณิชย์

HLB ได้ยื่นขอใบอนุญาตก่อนการใช้ยาใหม่ (NDA) ร่วมกับองค์การอาหารและยา เนื่องจากทั้ง Rivoceranib และ Camrelizumab ได้รับการกำหนดให้เป็นเด็กกำพร้าจาก FDA บริษัทจึงคาดว่ากระบวนการอนุมัติจะดำเนินไปอย่างรวดเร็ว

Celltrion ยังดึงดูดผู้เข้าชมบูธส่งเสริมการขายในช่วงงาน บริษัทกล่าวว่าบูธมีผู้เข้าชมประมาณ 400 คน ซึ่งส่วนใหญ่เป็นผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์จากประเทศในยุโรป เช่น สหราชอาณาจักรและฝรั่งเศสที่การประชุม บริษัทได้เปิดเผยผลการทดสอบทางคลินิกของการรักษาด้วยไบโอซิมิลาร์ที่รักษามะเร็งด้วย

Vegzelma และการทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วย 689 รายในยุโรป อเมริกาใต้ และเอเชีย และยาได้พิสูจน์ความคล้ายคลึงกันในการวิเคราะห์การรอดชีวิตเมื่อเทียบกับยาดั้งเดิม

“ในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ทั่วโลกของ Vegzelma เราได้ยืนยันความคล้ายคลึงกันเมื่อเทียบกับยาดั้งเดิมในตัวบ่งชี้การวิเคราะห์การรอดชีวิตและความปลอดภัย” โฆษก Celltrion กล่าว “เราจะพยายามอย่างเต็มที่เพื่อเสริมสร้างกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาต้านมะเร็งของบริษัท และสร้างการทำงานร่วมกันกับยาต้านมะเร็งที่มีอยู่

บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพท้องถิ่นอีกแห่งคือ NeoImmuneTech ได้ประกาศผลการวิเคราะห์ไบโอมาร์คเกอร์ของแอมพลิฟายเออร์ T-cell NT-17 ที่การประชุมและการศึกษาระยะที่ 2a ซึ่งดำเนินการกับผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อน มะเร็งลำไส้ใหญ่ และมะเร็งรังไข่ และยืนยันว่ามีประสิทธิภาพ ผลลัพธ์เช่นการลดขนาดเนื้องอก


อ่านบทความข่าวสารอื่น ๆ เพิ่มเติมได้ที่ silverpools.net อัพเดตทุกสัปดาห์

UFA Slot

Releated